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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肇庆肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS, PIK3CA,ROS1,TP53,RET基因突变,用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控

样本类型

全血;血浆

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10640元

适用人群

通过抽血一次查12种肺癌相关基因突变,帮助寻找潜在靶向药和监控治疗效果。

谁需要做这个检测?

  • 在肇庆医院确诊或高度怀疑为非小细胞肺癌,想了解有无靶向药机会的人。
  • 在肇庆治疗中,医生建议通过血液监测基因变化以评估疗效或调整方案的人。
  • 已做过组织检测但结果不明确或样本不足,希望尝试血液补充检测的人。
  • 因身体状况或肿瘤位置不便在肇庆进行有创活检,寻求替代检测途径的人。
  • 在肇庆治疗结束后,希望定期复查、监控疾病动态,关注复发风险的人。
  • 有肺癌家族史或长期吸烟等风险因素,体检发现肺部结节后希望辅助判断的人。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对血液中微量肿瘤信号的‘精密侦察’。当肺部存在肿瘤时,部分肿瘤细胞释放的DNA片段会进入血液,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们通过抽血,捕捉并分析这些DNA片段。这次检测聚焦于与肺癌发生、发展及治疗最密切相关的12个关键基因,包括EGFR、ALK、ROS1等。核心目的是发现这些基因上是否存在特定的‘突变位点’。如果发现,可以帮助判断是否有对应的靶向药物可用,为治疗提供方向;也可以作为治疗后监控的指标,观察这些指标的变化来评估效果。需要了解的是,血液检测的结果受肿瘤释放DNA多少的影响,若肿瘤很小或未释放足够DNA,可能存在假阴性可能。它通常不作为唯一的诊断依据,而是与影像学等检查结果结合,为综合管理提供参考。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常便捷,采样过程就是一次普通的静脉抽血,大约需要10毫升左右的全血,和常规体检抽血量相似。您无需特意空腹,正常饮食即可。抽血时只有轻微的针刺感,很快就结束。在肇庆,您可以选择前往我们合作的采样点或指定医疗机构完成抽血,也可以联系工作人员预约上门服务。如果身处肇庆以外,我们支持远程邮寄采样包,您在当地符合资质的医疗机构抽血后,按要求保存并寄回我们的实验室即可。整个过程对您的日常安排影响很小。

结果准确吗?安全吗?

我们采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,具有高灵敏度和特异性,能够精准识别血液中微量的特定基因突变。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测结果的可靠性。这项检测基于成熟的技术平台,其安全性等同于常规抽血检查。然而,任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤信号非常微弱,本次检测可能无法捕捉到,结果会显示‘未检出’。这并不绝对意味着没有突变,也可能与肿瘤状态、采样时机有关。若检测结果与临床判断存在疑问,或您希望对结果进行更全面的解读,我们的专业顾问和解读服务可以协助您,必要时医生可能会建议结合其他检查方式进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安不安全?疼不疼?
这个检测非常安全,过程与常规抽血检查完全相同,只抽取少量静脉血。除了扎针时的轻微刺痛外,没有其他不适或风险,对身体没有额外伤害,您可以完全放心。
检测一定要抽血吗?用唾液行不行?
本项目检测的是血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),因此必须通过采集外周静脉血样本进行。唾液样本不适用于此项肺癌相关的ctDNA突变检测,无法获得准确的检测结果。
能刷医保卡里的个人账户余额吗?
您好,非常抱歉,这项检测属于自费项目,全程不支持任何形式的医保报销。即使在医保定点机构进行,也无法使用医保卡的个人账户余额支付,需要全额自费。
这个检测和我之前做的肿瘤标志物抽血检查,具体区别在哪里?
两者的原理和作用完全不同。传统的肿瘤标志物是检测血液中某些蛋白质的含量,其特异性和敏感性有限,常用于辅助监测。而本检测是直接分析血液中肿瘤释放的DNA片段(ctDNA),寻找特定的基因突变,结果能直接用于判断是否适合使用对应的靶向药物,精准性更高,目的更明确。
我行动不太方便,家属可以代我完成整个流程吗?
可以。家属可以代为咨询、预约和领取采样包。但血液采样需要本人到场,由专业护士操作。如有特殊困难,可以联系客服看是否有上门采样服务可供选择。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为10640元,不支持医疗保险报销。
  • 抽血前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食,正常作息。
  • 如果您正在肇庆接受治疗,请告知顾问您近期的治疗情况。
  • 收到采样包后,请仔细阅读内附的说明书,并按指引操作。
  • 采样后请尽快将血样管装入密封袋,置于配套的冰袋或保温盒中寄回。
  • 报告出具后,建议与您的主治医生或在肇庆的医疗顾问共同解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为后续健康管理的重要参考。
  • 检测结果具有时效性,疾病发展后可能需要新的评估。

用户评价 (7条,均分4.3)

邓** 已验证 家族史筛查

第一次做基因检测,流程完全不懂。客服指导很清晰,从采血盒寄来到预约护士上门,都没操心。但最让我安心的是报告里的‘质量控制’部分,明确写了本次检测有效、DNA量足够、过程无污染。看不懂数据,但看得懂这些质量保证,觉得钱花得明白。

机构回复

谢谢您对我们全流程服务的肯定。严格的质量控制是检测准确性的生命线。我们将这部分信息透明化,正是为了让每一位用户,无论背景如何,都能对我们报告的可信度建立基本认知。您的安心,对我们至关重要。

2026-03-2658人觉得有用
常** 已验证 甲状腺结节

我是甲状腺结节,有癌变风险,医生建议做基因检测。选这个主要是看中血液检测方便。客服很专业,详细问了病史和用药情况,说这些信息对分析很重要。报告出来后还收到短信,提醒我可以领取一份个性化的健康管理建议电子手册,感觉服务很体系化。

机构回复

感谢您的选择!准确的临床信息是精准分析的基础。我们希望通过检测产品与配套的健康管理服务,为用户提供更多价值。很高兴我们的服务能给您带来良好的体验,请持续关注健康!

2026-03-2011人觉得有用
贺** 已验证 体检异常

报告出来得比预期早了一天,给了我们一个惊喜!解读医生在电话里语气温和,语速适中,重点突出,生怕我们听不懂。还主动问我们主治医生是谁,说如果需要,他们可以提供更专业的版本直接给医生参考,考虑得很周到。

机构回复

很高兴“早一天”的报告能为您带来惊喜。我们深知时间对于治疗决策的意义。提供医患双版本报告是我们服务的特色之一,旨在促进更高效的医患沟通。感谢您的细致观察与好评!

2026-03-2351人觉得有用
潘** 已验证 家族史筛查

服务挺好的,顾问也热情。但我觉得前期咨询时,关于“检出率”和“阴性结果意义”的解释可以再强调一下。我当时以为阴性就万事大吉了,后来自己查资料才明白不是100%的,这点感觉初期沟通可以更透彻。

机构回复

感谢您指出这一关键点。确保用户充分理解检测的临床意义与局限性,特别是阴性结果的解读,是我们咨询环节的重中之重。我们将立即复盘并强化相关话术培训,确保信息传达无遗漏。再次感谢您的提醒!

2026-03-139人觉得有用
马** 已验证 主治医生推荐

流程、服务都挺好,没什么大问题。就是感觉价格小贵,虽然理解技术成本高。另外,从抽血到出报告,用了9天,比预期的最长10天只早了一天,等待过程还是有点心焦。希望以后技术升级了,速度和成本都能更有优势吧。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们深知等待结果的心情,也在不断投入研发以提升检测效率、控制成本。您的期待是我们技术团队努力的方向,我们会持续进步。

2026-02-2862人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

对检测技术和服务本身是满意的,确实为用药提供了依据。就是觉得后续的增值服务,比如临床实验匹配,推荐得有点频繁,电话和短信跟得比较紧。我理解是好意,但个人还是希望更专注于当前治疗。

机构回复

感谢您的坦诚反馈。我们为您提供后续信息是希望拓宽治疗选择,但可能未能充分尊重您的个人节奏,对此我们深表歉意。我们会调整服务方式,在您需要时再提供相关信息。

2026-03-0716人觉得有用
李** 已验证 二次手术前

我是淋巴瘤患者,肺部有新发灶,需要鉴别是不是新原发肺癌。检测过程最打动我的是知情同意书,里面把数据可能怎么用(比如匿名化用于科研)写得明明白白,而且明确说了可以随时拒绝且不影响服务。这种透明和选择权,给了我很大的尊重感。

机构回复

真诚感谢您的分享。知情同意和患者自主选择权是伦理基石。我们确保所有数据使用均需获得明确授权,且您始终拥有控制权。我们承诺,您的任何选择都会得到完全尊重和执行。

2025-04-2527人觉得有用

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