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肿瘤基因检测BRCA/HRD

肇庆DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

8100元

适用人群

通过检测45个与DNA修复相关的基因,评估肿瘤是否存在同源重组缺陷,为您的治疗方案选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 确诊卵巢癌、乳腺癌等癌症,正在考虑选择治疗方案的朋友。
  • 家族中有多位亲属罹患乳腺癌、卵巢癌或前列腺癌的朋友。
  • 在肇庆等地的医院就诊后,医生建议进行靶向治疗或PARP抑制剂治疗的朋友。
  • 希望通过基因检测,为后续可能的复发或转移寻找更多治疗线索的朋友。
  • 已经接受过治疗但效果不佳,希望寻找新的治疗方向的朋友。
  • 关心自身健康,希望了解遗传风险,为家人健康管理提供信息的朋友。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们身体里的细胞有一套精密的自我修复系统,就像是细胞的‘维修工具箱’。当细胞DNA(遗传密码)发生损伤时,这套‘工具箱’里的工具(各种修复蛋白)会立刻出动进行修复。本检测就是一次对您肿瘤组织中这套‘修复工具箱’的功能检查。我们重点检测与‘同源重组修复’功能相关的45个基因。如果这些基因发生了有害变化,工具箱里的关键工具就可能失灵,导致修复功能出现缺陷,这就是‘同源重组缺陷(HRD)’。研究发现,存在这种缺陷的肿瘤,可能对特定的药物(如PARP抑制剂)更为敏感,这为医生制定个性化治疗方案提供了一个重要的参考方向。需要注意的是,检测结果是基于送检的肿瘤组织样本的分析,它提供重要的信息,但只是医生综合决策的参考之一,不能替代医生的专业判断。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程相对简单,主要由专业的医疗人员进行。检测需要两份样本:一份是您的肿瘤组织样本(通常由手术或穿刺活检获得,医院会按规范留存);另一份是您的血液样本(约5-10毫升,像常规抽血一样)。抽血前一般不需要空腹,您可以在方便的时间前往合作采样点。在肇庆,我们通常与专业的医学检验机构合作,您可以预约前往采样,或者通过快递邮寄已妥善处理的样本(具体方式请遵医嘱或咨询顾问)。采血过程只有轻微的针刺感,很快就能完成。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序和分析,技术本身具有很高的准确性。所有操作均在符合规范的实验室内进行,严格遵守样本处理和隐私保护流程,确保您的样本安全和信息安全。报告结果会详细列出检测到的基因变化及其临床意义解读。但需要了解,任何检测技术都有其局限性,极少数情况(如肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量极低)可能影响分析。如果检测结果为阴性(未发现明确的特定基因改变),并不意味着完全没有风险或治疗选择,您的主治医生会结合您的全面情况进行综合判断。我们提供专业的报告解读服务,帮助您理解结果。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测在肇庆的大医院能做吗?还是只能找你们?
您好,在肇庆的一些大型三甲医院或有精准医学中心的机构可能提供类似的检测项目。具体需要咨询您就诊医院的病理科或肿瘤科。我们作为专业的检测服务机构,也通过与医院合作提供该项检测。
报告我看不太懂,你们有人帮忙解读吗?
当然。报告出具后,我们的专业顾问会为您安排一对一的报告解读服务,详细解释报告中的各项结果和其潜在的意义,帮助您理解。
除了8100元,送样本的快递费、采血费这些我需要另外出吗?
通常情况下,采样套件寄送、样本回收快递费已包含在总费用中。但医院的采血或组织切片取样本身可能产生医疗操作费,这部分通常由医院收取,不属于检测费,请您知悉。
如果我检测结果异常,我的直系亲属需要也来做这个检测吗?
不一定。如果检测发现的是肿瘤组织本身的改变(体细胞突变),通常不直接遗传,亲属无需检测。但如果检测出的是胚系突变(遗传自父母),则可能提示家族遗传风险,医生会评估并建议相关亲属进行遗传咨询,但他们做的将是专门的遗传性肿瘤基因检测,而非此项肿瘤组织检测。
在肇庆,你们上门采样吗?需要额外收费吗?
在肇庆的部分区域,我们可以提供上门采样服务,但这通常需要满足一定条件(如距离、预约时间等)并可能产生额外的服务费。具体事宜,您可以在预约时向服务顾问详细咨询。

注意事项

  • 检测前请与您的主治医生充分沟通,明确检测的必要性。
  • 请确保提供的肿瘤组织样本信息(如病理类型、取样时间)准确无误。
  • 若选择邮寄血液样本,请使用检测机构提供的专用采血管和包装,并尽快寄出。
  • 保存好您的检测申请单和样本编号,便于后续查询进度。
  • 检测费用为自费项目,支付前请确认费用明细。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生共同审阅,以制定后续计划。
  • 妥善保管您的检测报告,它可能对未来健康管理有参考价值。
  • 对报告内容有任何疑问,请及时联系您的顾问或指定解读人员。

用户评价 (7条,均分4.6)

尹** 已验证 体检异常

体检异常后做的,最怕单位同事知道。抽血是在合作机构单独房间,不用排队跟别人挤。报告出来后,是直接发到我预留的个人邮箱,连我的咨询顾问都说他没有查看权限,这种彻底的保密让我能安心处理健康问题。

机构回复

感谢您的分享。我们实行“数据最小化”原则,顾问仅提供流程服务,无法接触核心报告数据。确保检测结果直达您本人,避免任何不必要的接触与知晓,是我们对隐私保护的基本实践。

2026-03-2658人觉得有用
龚** 已验证 肝癌家属

给妈妈做检测,考虑了很久选哪家。最终选你们是因为看到官网明确写着‘数据不出境,实验室符合国家信息安全等级保护要求’。对于我们普通家属来说,这种官方、硬核的安全承诺比任何宣传都实在,感觉钱花得值,心里更踏实。

机构回复

非常感谢您的细心关注与选择。我们始终将数据安全与国家规范放在首位,实验室获得了严格的信息安全认证,所有数据均在境内安全服务器处理,请您放心。

2026-03-2024人觉得有用
毛** 已验证 乳腺癌术后

我爸是胃癌晚期,试了好几种化疗方案效果都不太好。主治医生推荐我们做这个HRD检测试试看。虽然价格不便宜,但报告出来后,医生找到了一个可能有效的临床试验,给了我们新希望。整个咨询过程客服都很耐心解释。

机构回复

感谢您的分享。在标准治疗方案有限时,基因检测有时能为患者打开另一扇门。能为您父亲的诊疗提供新思路,我们由衷高兴,祝临床试验顺利!

2026-03-2357人觉得有用
杨** 已验证 主治医生推荐

检测技术应该是不错的,医生也说报告有参考价值。但说实话,价格还是感觉偏高,而且报告形式以PDF文档为主,如果能有一个更直观的、带图表分析的线上版报告,或者针对关键结论有个简版概要,体验感和价值感可能会更强一些。

机构回复

衷心感谢您的建议。我们正在开发新一代的数字化报告系统,旨在提供更交互、更可视化的报告呈现方式,并增加报告摘要功能,力求让用户获得更佳体验。敬请期待。

2026-03-1312人觉得有用
孔** 已验证 甲状腺结节

帮我父亲做检测,他不太会用手机。我绑定我的手机号接收进度通知时,担心会不会把我设成默认联系人,导致报告信息也发给我。客服再三确认,所有含结果的报告只发送到患者本人预留的安全地址,这个界限划得很清。

机构回复

您的担忧我们非常重视。我们严格区分流程通知与报告内容,后者涉及核心隐私,只能由患者本人指定的唯一安全通道收取。确保家属协助便利的同时,绝不越权泄露任何结果信息。

2026-02-2847人觉得有用
万** 已验证 二次手术前

作为淋巴瘤患者,经常要抽血,对采血都有阴影了。这次检测用的是指尖末梢血,不用找血管,痛感确实轻很多,就像被轻轻掐了一下。采样后按压一分钟就没事了,对我这种“老病号”很友好。

机构回复

非常理解您的感受!对于需要频繁监测的患者,我们力求将采样过程的不适降到最低。指尖采血方案正是为此设计。感谢您的信任,祝您早日康复!

2026-03-0722人觉得有用
贾** 已验证 结直肠癌

流程便捷性没得说,手机操作很方便。报告内容很详实,但部分结论表述偏学术化,我作为非专业人士要反复看几遍,再结合电话解读才完全懂。建议报告里能增加一个‘核心结论简述’板块,用最直白的话总结一下。

机构回复

您的建议非常宝贵且具体!我们正在规划报告版本的优化,增加通俗版总结正是重点方向之一。感谢您帮助我们做得更好!

2024-12-2166人觉得有用

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