肇庆肿瘤600+基因全面用药基(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
16000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在肇庆确诊实体瘤，想了解是否有靶向药、免疫治疗机会的朋友。
- 在肇庆治疗中效果不佳，希望寻找新治疗方案方向的您。
- 考虑使用PARP抑制剂，需要评估HRR基因状态的用户。
- 担心化疗副作用，希望个性化评估疗效与风险的您。
- 有家族肿瘤史，希望评估自身遗传风险的朋友。
- 希望全面了解肿瘤基因图谱，为长远治疗做规划的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对您体内肿瘤的深度‘基因问诊’。它主要通过分析您提供的样本，检测与实体瘤密切相关的600多个基因的变化。这能帮助我们发现可能导致肿瘤生长的‘驱动基因’变异，从而找到潜在的靶向治疗药物机会。同时，它也会评估免疫治疗的两大关键指标——TMB和MSI，判断免疫疗法是否适合您。此外，检测还包含评估PARP抑制剂疗效的HRR基因、预测化疗药物效果及风险的基因，以及对数十个遗传性肿瘤相关基因的筛查。请注意，基因检测提供的是重要的参考信息，但具体的治疗方案仍需您的主治医生结合您的全面情况来制定。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您无需空腹，采样方式也很灵活：既可以使用医院已有的石蜡组织切片或蜡块，也可以通过穿刺、手术获取新鲜组织，或者简单抽取一管全血。采样过程由专业医务人员操作，组织取样可能会有短暂不适，而抽血则与常规体检类似。无论您在肇庆本地还是其他城市，都可以通过合作机构采样，或按照指导将合格样本妥善邮寄至检测中心。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用高通量测序技术，在专业实验室环境下进行，技术成熟稳定。对于检测范围内且样本质量合格的基因变异，具有很高的准确性。检测本身仅对送检样本进行分析，是一项安全的体外检测。然而，任何检测都有其局限性，例如当样本中肿瘤细胞含量过低时，可能影响部分结果的检出。检测报告提供的是基于当前科学认知的基因信息解读，不能替代病理诊断，所有结果都应与您的主治医生充分沟通，作为制定后续方案的参考之一。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为16000元，医保无法报销。
- 采样前请确认所选样本类型（组织/全血）符合检测要求。
- 若使用石蜡样本，请确保切片数量与厚度满足检测需求。
- 新鲜组织样本需尽快固定或低温保存，并按指导寄送。
- 邮寄样本请使用提供的专用采样包，并确保信息填写完整。
- 报告出具时间从实验室收到合格样本次日开始计算。
- 报告内容专业，强烈建议在医生指导下进行解读和应用。
- 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续就医所需。
用户评价 (7条，均分4.3)
乳腺癌术后想看看后续用药选择。预约流程在网上就能完成，客服电话确认信息很及时。抽血点离我家很近，直接过去就行，不用挂号排队。就是报告里专业术语有点多，自己看得一知半解。
机构回复
感谢您的反馈。我们致力于让检测流程更便捷。关于报告，我们提供免费的线上解读服务，专家会结合您的具体情况用通俗语言讲解，您可以随时预约。
检测流程和服务都很好，咨询响应也及时。唯一美中不足的是报告等待时间比最初告知的稍微长了两天，那几天等得有点心焦，总担心是不是样本出了问题。好在客服及时解释了实验室的复核流程，安抚了情绪。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。为确保报告的准确性，实验室有时会进行必要的复核，可能导致出报告时间略有延迟。今后我们会加强进度沟通，让您更安心。感谢您的包容！
陪老人做的，采样挺顺利。但后续的报告等了两周多，虽然知道分析需要时间，但治疗窗口等着用药，家属心里真是火烧火燎。建议能不能对急需用药的重症患者，开通更明确的加急通道和进度查询。
机构回复
完全理解您在等待报告时焦急万分的心情。对于急需用药指导的患者，我们确实提供加急服务，可能前期沟通不够充分，在此致歉。我们会立刻检视并优化加急流程的告知与查询服务，确保紧急需求得到更清晰的响应。感谢您的关键建议！
作为经济条件一般的家庭，做这个决定很难。但为了给爸爸争取更多机会，还是凑钱做了。结果发现了常规检测找不到的靶点，目前用药有效，病情稳定。现在看来，这是最值得的一笔花费。如果能有些针对困难家庭的优惠就更好了。
机构回复
非常理解您的心情，也由衷敬佩您为家人所做的努力。看到检测为治疗带来了转机，我们倍感欣慰。关于您提到的优惠建议，我们已经记录并会认真考虑，努力让精准医疗惠及更多有需要的家庭。
父亲肠癌，多处转移，治疗陷入瓶颈。医生推荐做这个大 Panel 找找机会。报告速度比预期快，10天。最关键的是，真的找到了一个罕见图靶点，有对应的靶向药可用（虽然不是一线标准方案）。这给了我们新的希望，正在和医生探讨入组临床试验的可能性。报告是救命稻草。
机构回复
听到这样的消息，我们团队都倍感欣慰。挖掘罕见靶点，为困境中的患者寻找“生机”，正是我们开发这款产品的初衷。祝治疗顺利！
我是肠癌患者，医生推荐做。抽血过程很快，但感觉价格确实不便宜。不过回头想想，一下查600多个基因，还能匹配那么多药，相当于一次大筛查，不用一个个试，可能长远看还是值的。
机构回复
感谢您的理性评价。一次全面检测，获取全面的用药、预后等信息，能为临床治疗提供更精准的指导，避免盲目尝试。我们承诺，每一份付出都对应着扎实的检测与分析价值。
检测整体不错，报告内容很专业。但就是价格感觉还是偏高了一些，对于我们这种需要长期治疗的家庭来说是一笔不小的开销。希望能有更多针对经济困难患者的减免政策或分期付款方式。
机构回复
感谢您的反馈和理解。我们一直致力于通过技术创新和优化流程来降低成本。关于您提到的支付压力，我们已记录并会向相关部门反馈，探讨更多普惠方案的可行性。感谢您的宝贵意见。
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